Veracruz, Veracruz.- La paratleta tabasqueña María de los Ángeles Ortiz Hernández este sábado fue una de las elegidas para aplicarse la vacuna contra el Covid-19.
Después de cumplir con algunos requisitos por parte de CanSino Biologics, la también plusmarquista mundial acudió a las instalaciones del Centro de Investigación Clínica Faicic para ser una de las personas elegidas de ensayo.
“Para que pueda ser una vacuna ya patentada, oficialmente como tal, necesita el muestreo y si no hay personas que quieran hacer el muestreo, que participemos, entonces no va a haber vacuna jamás, tenemos nosotros también que hacer conciencia” expresó María de los Ángeles Ortiz.
Especialistas explicaron a Ortiz Hernández que si se llegasen a dar efectos secundarios serían los comunes ante la aplicación de cualquier vacuna, pero que en la mayoría no se percibe nada.
“Yo soy una deportista de alto rendimiento, en febrero empiezan las competiciones a nivel internacional para rankear, me dieron la garantía, tanto mi doctor como ellos, de que los síntomas son de un poquito de temperatura, dolor articular o dolor muscular.
Para poder ser parte de una de las seleccionadas para la vacuna de prueba contra el virus, la paratleta explicó los pasos que realizó previo a recibir la dosis donde reveló que responden a un cuestionario de investigación con el fin de detectar si es factible su aplicación.
“Es todo un protocolo, hay que inscribirse, hay que ir a un listado donde te inscribes y después te hacen una serie de cuestionarios para ver si eres candidato, porque entran en esta investigación, hay una serie de requisitos que tienes que primero aprobar.
“Y una vez que eres seleccionado como candidato entonces te citan en el centro de investigación y primero te dan toda la información por medio de un consentimiento informado.
“Te hacen una toma de muestra de orina, después te toman tus generales, te toman la presión, la temperatura, después pasas a hacerte una muestra de sangre, para medir anticuerpos y de ahí personal de enfermería te aplica la vacuna o placebo”, explicó.
Se espera que en el primer semestre de 2021 se apruebe la vacuna, en cuanto se oficialice el producto los participantes que recibieron placebo serán los primeros en recibir la inoculación oficial.